醫(yī)藥中試車(chē)間知多少?-清陽(yáng)工程
中試車(chē)間,即中間性試驗(yàn)車(chē)間的簡(jiǎn)稱(chēng),是科技成果能否成功轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵所在。其成功與否,直接決定了科技成果產(chǎn)業(yè)化的成效,成功率可高達(dá)八成,反之則大幅滑落至三成。
中試車(chē)間,即中間性試驗(yàn)車(chē)間的簡(jiǎn)稱(chēng),是科技成果能否成功轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵所在。其成功與否,直接決定了科技成果產(chǎn)業(yè)化的成效,成功率可高達(dá)八成,反之則大幅滑落至三成。
在醫(yī)藥行業(yè)中,各類(lèi)藥品與疫苗均需歷經(jīng)I期、II期、III期等多個(gè)階段的嚴(yán)格驗(yàn)證,方能獲取上市許可,而這一至關(guān)重要的中試過(guò)程,正是在中試車(chē)間內(nèi)精心完成的。
行業(yè)專(zhuān)家指出:“科學(xué)合理的工藝布局是實(shí)現(xiàn)工藝流程優(yōu)化與設(shè)備先進(jìn)性的基礎(chǔ),同時(shí)也是確保車(chē)間生產(chǎn)流暢、操作便捷、設(shè)備安裝維護(hù)便利以及安全衛(wèi)生、環(huán)保達(dá)標(biāo)的重要前提?!彼幤稧MP的核心優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在對(duì)凈化車(chē)間的精心設(shè)計(jì)與規(guī)劃上,以及對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化管理,旨在預(yù)防藥品污染、交叉污染及混淆現(xiàn)象,保障藥品的安全性、有效性和質(zhì)量一致性。
在醫(yī)藥中試生產(chǎn)車(chē)間的設(shè)計(jì)構(gòu)建上,必須嚴(yán)格遵循國(guó)家藥品監(jiān)督管理局最新頒布的GMP標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)滿(mǎn)足美國(guó)FDA、歐洲EDQM及日本PMDA等國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)的規(guī)范要求。這些設(shè)計(jì)依據(jù)不僅包括新版GMP及其附錄,還涵蓋了《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》以及國(guó)家在建筑、消防、環(huán)保、能源等領(lǐng)域的各項(xiàng)法規(guī)。GMP對(duì)車(chē)間平面布局提出了明確的要求,強(qiáng)調(diào)布局需合理、區(qū)域劃分嚴(yán)格、防止交叉污染、便于生產(chǎn)操作。
某醫(yī)藥中試車(chē)間項(xiàng)目精心規(guī)劃了多個(gè)功能區(qū),包括基礎(chǔ)研發(fā)區(qū)、免疫實(shí)驗(yàn)室、質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室、分子實(shí)驗(yàn)室、中試生產(chǎn)車(chē)間、潔凈走廊、辦公區(qū)及其他輔助區(qū)域。其中,多個(gè)實(shí)驗(yàn)室的潔凈區(qū)域均需達(dá)到D級(jí)標(biāo)準(zhǔn),總面積達(dá)600平方米。該區(qū)域?qū)崿F(xiàn)了人流與物流的完全分離,并配備了先進(jìn)的門(mén)禁系統(tǒng)。針對(duì)非無(wú)菌原料藥的生產(chǎn)需求,潔凈室環(huán)境被精確控制在18°C至26°C的溫度范圍內(nèi),相對(duì)濕度維持在45%至65%之間,換氣次數(shù)超過(guò)18次/小時(shí)。同等級(jí)潔凈室之間保持不小于5 Pa的壓差,而潔凈區(qū)與外部環(huán)境(如換鞋間、外包裝間)之間的壓差則要求不小于12 Pa。此外,同時(shí)開(kāi)啟的門(mén)采用互鎖機(jī)制,確保操作安全。
在醫(yī)藥中試車(chē)間的HVAC系統(tǒng)設(shè)計(jì)中,特別針對(duì)潔凈區(qū)進(jìn)行了精細(xì)化考量。該系統(tǒng)由組合式空調(diào)箱、表冷器、加熱器、加濕器、臭氧發(fā)生器、風(fēng)機(jī)及風(fēng)管系統(tǒng)等多部件協(xié)同工作。采用新風(fēng)與回風(fēng)混合的方式,確保潔凈空氣以層流形式均勻送入各潔凈室,而受污染的新風(fēng)則直接從離心間、干燥間、包裝間等區(qū)域排出。其余回風(fēng)則經(jīng)過(guò)處理后重新進(jìn)入空調(diào)箱循環(huán)利用。系統(tǒng)風(fēng)量實(shí)現(xiàn)變頻調(diào)節(jié),溫濕度控制則采用先進(jìn)的自動(dòng)調(diào)節(jié)技術(shù)。
鑒于醫(yī)藥產(chǎn)品的特殊性,對(duì)水質(zhì)的要求極為嚴(yán)苛。因此,在醫(yī)藥中試車(chē)間內(nèi),純化水系統(tǒng)顯得尤為重要。該系統(tǒng)通過(guò)輸送泵將純化水從儲(chǔ)罐中抽出,經(jīng)過(guò)在線(xiàn)紫外消毒與臭氧消毒的雙重過(guò)濾處理后,輸送至潔凈區(qū)等各個(gè)用水點(diǎn)。隨后,這些水通過(guò)循環(huán)回路返回純化水儲(chǔ)罐進(jìn)行再次利用。在純化水系統(tǒng)中,二級(jí)反滲透出水、貯罐總出水及總回水處均安裝了在線(xiàn)電導(dǎo)率儀進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。一旦電導(dǎo)率超出預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn),系統(tǒng)將自動(dòng)啟動(dòng),將純化水返回一級(jí)反滲透水貯罐進(jìn)行處理,確保水質(zhì)始終達(dá)標(biāo)。
清陽(yáng)工程可以承接十萬(wàn)級(jí)、萬(wàn)級(jí)、千級(jí)、百級(jí)、十級(jí)等多種潔凈度等級(jí),
食品、藥品、微電子、半導(dǎo)體、醫(yī)療器械、化妝品等多種行業(yè)的GMP車(chē)間、無(wú)菌車(chē)間凈化工程的裝修建設(shè),
我們是17年的老牌凈化工程公司,各項(xiàng)資質(zhì)齊全,承接過(guò)近500項(xiàng)凈化工程,經(jīng)驗(yàn)豐富。
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