二類醫(yī)療器械無菌車間介紹-清陽工程
二類醫(yī)療器械無菌車間是經(jīng)過專業(yè)設(shè)計裝修的凈化車間,以提供潔凈、穩(wěn)定的生產(chǎn)環(huán)境,從而確保這種生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。
二類醫(yī)療器械無菌車間是經(jīng)過專業(yè)設(shè)計裝修的凈化車間,以提供潔凈、穩(wěn)定的生產(chǎn)環(huán)境,從而確保這種生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。
一、設(shè)計標準與布局
設(shè)計標準:二類醫(yī)療器械無菌車間的設(shè)計應符合GB50354《醫(yī)院潔凈車間設(shè)計規(guī)范》等相關(guān)標準,確保車間能夠滿足醫(yī)療器械的無菌生產(chǎn)要求。
布局:車間應根據(jù)產(chǎn)品特性和工藝要求,合理布局各功能區(qū)域,如生產(chǎn)區(qū)、物料區(qū)、緩沖區(qū)、潔凈走廊等,確保生產(chǎn)流程順暢,減少交叉污染。
潔凈級別:根據(jù)醫(yī)療器械的不同要求,潔凈室的潔凈級別可分為100級或10000級背景下的局部100級、1000級、10000級和30000級。
二、環(huán)境控制
空氣質(zhì)量:無菌車間應設(shè)計為緊密封閉的空間,具備高效的空氣過濾系統(tǒng),以過濾掉空氣中的塵埃和微生物。同時,車間內(nèi)應保持良好的通風,確??諝饬魍?。
溫濕度控制:建議溫度保持在20-25℃之間,相對濕度控制在45%-60%之間。應配置合適的溫濕度傳感器和調(diào)控設(shè)備,定期進行監(jiān)測和調(diào)整,確保溫濕度的穩(wěn)定性。
三、設(shè)備與材料
墻壁、天花板和地面:應由防霉、防腐材料構(gòu)建,表面應平整、無毛刺和無塵埃。墻壁和地面應封閉牢固,以防止空氣和灰塵的滲透。
照明設(shè)施:應滿足光照均勻、不產(chǎn)生陰影和炫光、無紫外線輻射等要求。照明設(shè)備應采用易清潔、防塵防水、防霉防腐的設(shè)計。
空氣過濾系統(tǒng):應根據(jù)潔凈度要求選擇合適的過濾器。通風設(shè)備應具備負壓、正壓和層流等功能,以有效控制空氣中的微生物、灰塵和污染物。
四、人員與物料管理
人員管理:進入無菌車間的人員應經(jīng)過嚴格的培訓,了解無菌生產(chǎn)的操作規(guī)范和安全注意事項。人員進入車間前需穿戴潔凈服、戴口罩、戴帽子、戴手套等,確保無菌穿戴。
物料管理:對進入車間的物料和設(shè)備進行嚴格的檢驗和滅菌處理,確保無菌生產(chǎn)的連續(xù)性和穩(wěn)定性。物料和設(shè)備應經(jīng)過專門的通道和門禁系統(tǒng)進入車間,并配備自動消毒設(shè)備。
五、監(jiān)測與驗證
潔凈度監(jiān)測:定期對車間的潔凈度進行監(jiān)測,包括塵埃粒子數(shù)、微生物數(shù)量等指標。監(jiān)測結(jié)果應記錄并分析,以便及時發(fā)現(xiàn)問題并采取相應的改進措施。
無菌驗證:對生產(chǎn)出的醫(yī)療器械進行無菌驗證,確保產(chǎn)品符合無菌要求。常用的無菌驗證方法包括生物檢測法、物理化學檢測法等。
清陽工程可以承接十萬級、萬級、千級、百級、十級等多種潔凈度等級,
食品、藥品、微電子、半導體、醫(yī)療器械、化妝品等多種行業(yè)的GMP車間、無菌車間凈化工程的裝修建設(shè),
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