注射劑由于直接與人體直接接觸，所以對于它的生產(chǎn)尤為嚴(yán)格，生產(chǎn)車間必須為gmp車間，并且不同類型的注射劑和不同的生產(chǎn)階段要求的潔凈度等級不一樣，清陽工程小編給您詳細(xì)介紹注射劑gmp車間的潔凈級別。

對于gmp車間的潔凈度級別的等級分類問題，國際上和我國分類都不太一樣。我國98年版的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的gmp無菌藥品附錄中對注射劑的潔凈級別作出了相關(guān)規(guī)定。

一、最終滅菌藥品的潔凈級別要求：

1、100級或10000級背景下的局部100級：適用于大容量注射劑（≥50毫升）的灌封。

2、10000級：適用于注射劑的稀配、濾過；小容量注射劑的灌封；直接接觸藥品的包裝材料的最終處理。

3、100000級：適用于注射劑濃配或采用密閉系統(tǒng)的稀配。

二、非最終滅菌藥品的潔凈級別要求：

1、100級或10000級背景下局部100級：適用于灌裝前不需要除菌濾過的藥液配制；注射劑的灌封、分裝和壓塞；直接接觸藥品的包裝材料最終處理后的暴露環(huán)境。

2、10000級：適用于灌裝前需除菌濾過的藥液配制。

3、100000級：適用于軋蓋，直接接觸藥品的包裝材料最后一次精洗的最低要求。

三、其他無菌藥品的潔凈級別要求：

10000級：適用于供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝。

? ?以上就是關(guān)于注射劑gmp車間潔凈級別的介紹，可以看出要求非常的嚴(yán)格，所以一定要一家正規(guī)專業(yè)的凈化公司來承接，否則，設(shè)計的車間不合乎規(guī)定，達(dá)不到相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)，是過不了藥監(jiān)局的檢查的。清陽工程成立于2007年，是一家非常專業(yè)的凈化工程公司，專業(yè)二級施工資質(zhì)，上百人團(tuán)隊，已經(jīng)有15年的施工經(jīng)驗。承接過多種行業(yè)多種潔凈度等級的gmp車間凈化工程，如食品、化妝品、制藥、醫(yī)療器械等行業(yè)，我們熟悉相關(guān)的要求和規(guī)定，嚴(yán)格按照gmp規(guī)范施工，gmp通過率達(dá)99.9%。歡迎聯(lián)系在線客服了解更多詳情。