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2024-07
醫(yī)藥中試車間知多少?-清陽工程
中試車間,即中間性試驗車間的簡稱,是科技成果能否成功轉化為產業(yè)化的關鍵所在。其成功與否,直接決定了科技成果產業(yè)化的成效,成功率可高達八成,反之則大幅滑落至三成。
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2024-07
什么是無菌制劑車間?-清陽工程
無菌制劑車間是醫(yī)藥行業(yè)中專門用來生產無菌制劑的封閉的潔凈空間,經過專業(yè)裝修的車間可以很好地滿足制劑產品的生產。
04
2024-07
獸藥gmp凈化車間設計要求-清陽工程
獸藥GMP凈化車間設計要求還是比較高的,這是因為作為一種藥品,其質量和安全是至關重要的,因此需要設計裝修符合要求和標準的凈化車間來保障生產環(huán)境。
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2024-06
全細胞催化GMP車間-清陽工程
全細胞催化GMP車間是一個高度專業(yè)化的生產環(huán)境,其設計和運行遵循GMP(Good Manufacturing Practice)原則,確保細胞催化過程中的清潔、無菌和高效。
18
2024-06
藥廠過GMP對壓差波動有要求嗎?-清陽工程
藥廠過GMP對壓差波動有要求。GMP(Good Manufacturing Practice)即良好生產規(guī)范,對于制藥車間內的壓差有明確的控制要求,以確保生產環(huán)境的潔凈度和穩(wěn)定性,從而保證藥品的質量。
05
2024-06
非無菌原料藥精烘包車間-清陽工程
非無菌原料藥精烘包車間主要用于非無菌原料藥的精制、烘干、包裝等生產操作。這種特殊的車間有著其獨特的特點和要求。
21
2024-05
無菌車間需安裝消防嗎?-清陽工程
無菌車間需要安裝消防設施。無論是什么類型的車間,為了保障生產安全,都需要按照相關規(guī)定和標準安裝消防設施,以預防火災等意外事故的發(fā)生。
17
2024-05
新版GMP對進入不同潔凈區(qū)更衣的要求
在藥品生產過程中,確保生產環(huán)境的潔凈是至關重要的。為此,進入ABCD不同潔凈級別的區(qū)域要求有著不同的更衣要求,以維護生產環(huán)境的潔凈度。
16
2024-05
無菌原料藥GMP車間設計-清陽工程
無菌原料藥GMP車間設計需要遵循一系列嚴格的標準和原則,以確保生產環(huán)境的潔凈度、安全性和效率。
28
2024-04
中藥收膏是否需要在潔凈無菌車間進行?-清陽工程
中藥提取收膏是否需要設立潔凈無菌車間?這個問題不可一概而論,而應基于各類藥材的差異性、物理特性、功能及特點,采取針對性的防范措施,確保藥品在生產過程中的有效性、安全性和一致性。
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