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昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司

20年專注江浙滬皖豫工業(yè) 無塵廠房裝修? ?凈化工程整體解決方案提供商

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凈化資訊
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2023-02
上海藥廠車間凈化工程安裝-清陽工程
藥品的生產(chǎn)是很嚴格的，畢竟藥品關(guān)乎人的生命健康，所以要求藥品的生產(chǎn)環(huán)境要在潔凈車間，并且需要符合gmp的要求。這篇文章給介紹下上海藥廠車間凈化工程安裝。
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2023-02
生物制藥疫苗凈化車間消毒-清陽工程
疫苗作為生物制藥行業(yè)，為了保證該產(chǎn)品的安全和質(zhì)量，生產(chǎn)環(huán)境要求是很高的，不僅要求無菌環(huán)境，還必須符合gmp的要求。這篇文章給大家介紹下生物制藥疫苗凈化車間消毒的相關(guān)內(nèi)容。
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2023-02
昆山制藥廠凈化車間裝修-清陽工程
制藥廠由于產(chǎn)品的特殊性，一般對生產(chǎn)環(huán)境的要求是很高的，不僅要求車間做到無塵、無菌，還需要通過相關(guān)行業(yè)的gmp認證。這篇文章給大家介紹昆山制藥廠凈化車間裝修的相關(guān)內(nèi)容。
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2022-12
藥廠設計防爆注意因素
對于藥廠內(nèi)有生產(chǎn)和使用爆炸物品的廠房和車間，應盡量集中布置在同一區(qū)域內(nèi)，與一般廠房、車間的距離要滿足安全距離的要求，這樣便于對防火墻等防爆建筑結(jié)構(gòu)統(tǒng)一處理。有爆炸危險的車間，應布置在單層廠房內(nèi)，如因工藝需要廠房為多層時，則應放在最上一層。在藥廠內(nèi)設有局部防爆房間時，應將此房間盡量靠外墻設置，采用特制的、易于向外開啟的窗，這樣泄壓面積容易解決，也便于滅火。 在廠房中，危險性大的車間和危險性小的車間，同樣應該用堅
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2022-11
制劑車間轉(zhuǎn)輪除濕機設計選型書
室外新風條件（按夏季室外極端天氣參數(shù)） 補充室外新風必須同時滿足： 1、為滿足生產(chǎn)工藝排風與正壓的需要； 2、滿足除濕工藝需要；本方案新風參數(shù)如下： 新風量Qx：送風量*30% 相對濕度Rx：75% 溫度Tx：39℃ 絕對含濕量Xx：34g/kg 按照此要求可選我公司ZKH-6500D節(jié)能型凈化轉(zhuǎn)輪除濕空調(diào)機組
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2022-11
生物制藥工廠的工程設計
生物制藥工程項目的設計流程涵蓋了工程項目設計的基本程序、工藝流程設計、物料衡算、能量衡算及熱數(shù)據(jù)估算、工藝設備設計及材料腐蝕和防腐蝕、車間布置、管道設計、制藥潔凈廠房空調(diào)凈化系統(tǒng)設計、非工藝設計(包括：建筑設計、工藝用水及其制備、供水和排水、供電、冷凍、采暖通風、勞動安全、環(huán)境保護、工程經(jīng)濟)。
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2022-11
無菌醫(yī)療器械凈化車間設計和施工規(guī)范
根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求，對無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學生物學實驗室、手術(shù)室等都要求建設符合相關(guān)標準的潔凈室。在潔凈室建設或改造時，不能依賴于最終的竣工驗收來保證潔凈室的質(zhì)量，必須從設計及設備選型階段就嚴格把關(guān)，在建設的全過程中對主要關(guān)鍵點嚴格檢查、監(jiān)督，在實際使用中使用定期監(jiān)測才能保證潔凈室達到設計指標和使用要求。
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2022-11
1份GMP車間人員進出潔凈區(qū)規(guī)程
GMP車間人員進出潔凈區(qū)規(guī)程 目的：建立人員進出10萬級、30萬級潔凈區(qū)的標準程序，保障潔凈室不受人員的污染。 范圍：進出10萬級、30萬級潔凈區(qū)的人員，包括生產(chǎn)操作人員、維修人員、管理人員及經(jīng)批準臨時性進入的人員。 責任人：進出潔凈區(qū)的所有人員均應執(zhí)行此操作程序，班組長及潔凈區(qū)管理員、車間QA、主任負責監(jiān)督、檢查。
06
2022-10
獸藥gmp車間潔凈度等級要求
獸藥和人藥一樣對生產(chǎn)環(huán)境要求非常的高，需要在gmp車間內(nèi)生產(chǎn)，各項操作程序等也需要符合相應的規(guī)定。這篇文章清陽小編給您介紹下無菌獸藥gmp車間潔凈度等級要求。
30
2022-09
gmp制藥車間建設要求-清陽工程
藥品的生產(chǎn)比起其他產(chǎn)品生產(chǎn)更需要干凈衛(wèi)生的環(huán)境，如果環(huán)境不達標，產(chǎn)品的質(zhì)量將得不到有效保證，對服用藥品者來說是危險的。那么gmp制藥車間建設要求是什么呢？

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